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ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審人員; 企事業(yè)單位從...
三體系(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)國家注冊審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)...
ISO22301:2019業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對象】 生產(chǎn)型或服務(wù)型企業(yè)各部門負(fù)責(zé)人; ...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
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更新時(shí)間:2025-11-26
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