無(wú)錫方普管理無(wú)錫VDA6.3過(guò)程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班圖片

VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后,可以了解和掌握過(guò)程審核的流程...

 
無(wú)錫方普管理無(wú)錫VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班圖片

VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核? 2、汽車行業(yè)對(duì)少量產(chǎn)品或零件...

 
無(wú)錫方普管理無(wú)錫QC080000培訓(xùn)圖片

QC080000:2017有害物質(zhì)過(guò)程管理體系認(rèn)證咨詢 QC080000是基于過(guò)程管理思想建立的有害物質(zhì)過(guò)程管理...

 
無(wú)錫方普管理無(wú)錫GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班圖片

GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程特色】 雄厚的師資:具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授...

 
無(wú)錫方普管理無(wú)錫GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班圖片

GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

 
無(wú)錫方普管理無(wú)錫CCC產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)圖片

CCC產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 企業(yè)是產(chǎn)品認(rèn)證活動(dòng)的主體,為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認(rèn)證的...

 
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SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證咨詢 什么是SA8000? SA8000國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)鼓勵(lì)組織開(kāi)...

 
無(wú)錫方普管理無(wú)錫GJB9001C內(nèi)審員培訓(xùn)圖片

GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 軍隊(duì)武器裝備的高科技化,是當(dāng)今世界軍事發(fā)展...

 

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更新時(shí)間:2025-11-29