珠海GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

• 【課程特色】

雄厚的師資：具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授課；

科學(xué)的培訓(xùn)：理論與案例相結(jié)合，面授與研討相結(jié)合，全面提升實(shí)踐能力；

管理前沿知識(shí)：新的行業(yè)動(dòng)態(tài)，全面的管理知識(shí)；

交流提升平臺(tái)：和管理精英同窗、開(kāi)拓視野，提高境界，成為認(rèn)證大家庭成員。

• 【招生對(duì)象】

（1）凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營(yíng)、流通的企業(yè)的各類(lèi)管理和操作人員；     

（2）高校（含中專(zhuān)、大專(zhuān)及本科）食品、藥品等GMP相關(guān)專(zhuān)業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

• 【培訓(xùn)教材】

專(zhuān)用配套教材，本教材由方普師資團(tuán)隊(duì)研發(fā)。

• 【頒發(fā)證書(shū)】

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格后頒發(fā)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”證書(shū)，可電話、網(wǎng)上查詢。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可，全國(guó)通用。